Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить екстрактів: Glycyrrhiza glabra (солодка гола) - 200.0 мг, Terminalia belerica (терміналія белерика) - 75.0 мг, Curcuma longa (куркума довга) - 15.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); запальні захворювання глотки; професійний "лекторський" ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/02/01

Термін дії посвідчення: з 27.05.2004 до 27.05.2009

Наказ МОЗ: 268 від 27.05.2004

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Льодяники

Форма випуску: Льодяники № 4х5, № 200

Діючі речовини: 1 льодяник містить екстракти рослин: солодки голої 20 мг, терміналії белерики 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, куркуми довгої 2 мг, ментолу 7 мг

Допоміжні речовини: Цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна, метилпарабен, пропілпарабен, барвник сансет жовтий, смакова добавка апельсина

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; запальні захворювання глотки; професіональний лекторський ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/01/01

Термін дії посвідчення: з 27.08.2007 до 31.12.2010

Наказ МОЗ: 496 від 27.08.2007

Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0100/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг №7

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0099/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Simvastatin

АТ код: C10AA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №10

Діючі речовини: 1 таблетка містить симвастатину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби

Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0098/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ranitidine

АТ код: A02BA02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 20 (10х2), № 500 (10х50)

Діючі речовини: 1 таблетка містить ранітидину - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Загострення пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, ерозивне ураження шлунка і дванадцятипалої кишки на фоні застосування НПЗП, стресова виразка, хронічний гастрит з підвищеною кислотністю шлункового соку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0097/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг №14

Діючі речовини: 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у стані загострення, рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, поліендокринний аденоматоз, системний мастоцидоз, стресові виразки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0096/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Norfloxacin

АТ код: J01MA06.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить норфлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0095/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Nimesulid

АТ код: M01AX17.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить німесуліду - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0094/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0093/02/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003