Виробник, країна: "Hemonetics Corporation" для "Hemonetics S.A.", США/Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Sodium citrate

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин 4% по 250 мл у пластикових мішках

Діючі речовини: 100 мл розчину містять натрію цитрату - 4.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Заготівля донорської плазми крові методом автоматичного плазмаферезу.

Умови відпуску:

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0114/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Raunatin

АТ код: C02AA04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить раунатину - 0.002 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби

Показання: Артеріальна гіпертензія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0113/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Leonurus

АТ код: N05CM18.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 20 мл у флаконах; по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 г настойки містять трави кропиви собачої - 20.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи, початкові стадії артеріальної гіпертензії; підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0112/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Paeonia

АТ код: N05CM17.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних або полімерних

Діючі речовини: 100 мл настойки містять: трави пiвонiї ухилистої - 5.0 г, кореневищ та коренiв пiвонiї ухилистої - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Функціональні порушення діяльності центральної нервової системи (неврози, невротичні стани, нейроциркуляторні дистонії).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0111/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

Виробник, країна: АТ "Ефект", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Boric acid

АТ код: D08AD.

Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 15 мл у флаконах; по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях

Діючі речовини: 100 мл розчину містять кислоти борної - 3.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний отит при наявності різко потовщеної слизової оболонки з ознаками запалення.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0110/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Mebendazole

АТ код: P02CA01.

Лікарська форма: Таблетки жувальні

Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком ананаса по 100 мг № 6 у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить мебендазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби

Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефалез, теніоз, змішані гельмінтози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0109/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Glycerol

АТ код: A06AG.

Лікарська форма: Супозиторії ректальні

Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2.63 г № 5 у стрипах, № 10 у контейнерах

Діючі речовини: 1 супозиторій містить гліцерину - 2.63 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси

Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0108/01/02

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Glycerol

АТ код: A06AG.

Лікарська форма: Супозиторії ректальні

Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.88 г № 5 у стрипах, № 10 у контейнерах

Діючі речовини: 1 супозиторій містить гліцерину - 0.88 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси

Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0108/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія, варіантна стенокардія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0107/01/02

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія, варіантна стенокардія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0107/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003