Виробник, країна: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія

Міжнародна непатентована назва: Somatropin

АТ код: H01AC01.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить соматропiну - 3.33 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса

Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0132/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0131/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A02BD.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7). Один блістер містить: таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2; таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2; капсули по 20 мг № 2. По 7 блістерів у картонній коробці

Діючі речовини: 1 таблетка оранжевого кольору містить амоксициліну - 1.0 г; 1 таблетка світло-жовтого кольору містить кларитроміцину - 500.0 мг; 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Хронічний гастрит, пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з H.pylori

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0130/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: ВАТ "Луганський ХФЗ" для ТОВ НВФ "Мікрохім", Україна

Міжнародна непатентована назва: Nitroglycerol

АТ код: C01DA02.

Лікарська форма: Таблетки сублінгвальні

Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,5 мг № 40 у полімерних флаконах (пеналах); № 60, № 80 у полімерних флаконах (пеналах), у флаконах (пеналах) із скла

Діючі речовини: 1 таблетка містить нітрогліцерину - 0.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда

Показання: Усування нападів стенокардії; комплексне лікування інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності; попередження нападів стенокардії.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0129/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 537 від 05.11.2004

Виробник, країна: "Themis Medicare Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Rofecoxib

АТ код: M01AH02.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: рофекоксибу 25 мг

Допоміжні речовини: Центбукридину гідрохлорид, токоферолу ацетат (вітамін Е), метилкарбогідрат S1 01, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0128/02/01

Термін дії посвідчення: з 09.03.2006 до 09.03.2011

Наказ МОЗ: 109 від 09.03.2006

Виробник, країна: "Rexcin Pharmaceuticals PVT Limited";"Themis Medicare Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M01AH.

Лікарська форма: Гель

Форма випуску: Гель по 30 г у тубах

Діючі речовини: 100 мг гелю містять: рофекоксибу - 1.0 г, льняної олії - 3.0 г, метилсаліцилату - 10.0 г, ментолу - 5.0 г, феноксиетанолу - 1.0 г

Допоміжні речовини: Пропиленгліколь, карбомер 934, бутилований гідрокситолуол, поліетиленгліколь 400, ізопропіловий спирт, дінатрію едитат, триетаноламін, поліоксил 40 гідрована касторова олія, вода очищена

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0128/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 411 від 27.06.2006

Виробник, країна: "Lek Pharmaceuticals d.d" підприємство компанії "Sandoz "для "Sandoz Pharmaceuticals d.d",Словенія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: B03AB11.

Лікарська форма: Таблетки жувальні

Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: заліза (ІІІ) у формі комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) з полімальтозою 100 мг

Допоміжні речовини: Макрогол 6 000, аспартам, есенція шоколадна, тальк, декстрати

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.

Термін придатності: 5р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0127/02/01

Термін дії посвідчення: з 27.08.2007 до 27.08.2012

Наказ МОЗ: 496 від 27.08.2007

Виробник, країна: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: B03AC04.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 50

Діючі речовини: 1 мл розчину містить заліза (у формі комплексної сполуки гідроксиду заліза (III) з поліізомальтозою) - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0127/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Paeonia

АТ код: N05CM17.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять: трави пiвонiї ухилистої - 5.0 г, кореневищ та коренiв пiвонiї ухилистої - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Функціональні порушення діяльності центральної нервової системи (неврози, невротичні стани, нейроциркуляторні дистонії).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0126/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Hippophae rhamnoides

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Олія

Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить обліпихової олії - 50.0 мл

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати

Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморит тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1,5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0125/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003