ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ

(POTASSIUM PERMANGANATE)

Виробник, країна: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Potassium permanganate

АТ код: D08AX06.

Лікарська форма: Порошок

Форма випуску: Кристалічний порошок по 5 г у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить калію перманганату - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані рани, опіки, виразки, дерматомікози, вагініт, уретрит, цистит, баланопостит, фарингіт, ларингіт, тонзиліт; отруєння опіоїдами, алкалоїдами, нікотином, хініном; ураження очей отруйними комахами.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: необмежений

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0058/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

 для медичного застосування препарату

ЙОДИД НАТРІЮ (131 І) ДЛЯ ТЕРАПІЇ

 SODIUM IODIDE (131 І) FOR THERAPY

Виробник, країна: "Amersham plc", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: V10XA01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули (37 Мбк - 5,55 ГБк) у банках металевих № 1

Діючі речовини: 1 капсула містить натрію йодид (131I) з активністю 37 МБк-5.55 ГБк

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати

Показання: Зоб (токсичний дифузний або вузловий); папілярна або фолікулярна карцинома щитоподібної залози, включаючи метастатичне ураження.

Умови відпуску:

Термін придатності: 14діб

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0057/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІХТІОЛ

(Ichthyolum)

Виробник, країна: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Ichthammol

АТ код: D08AX10.

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь 10% по 30 г у тубах, банках

Діючі речовини: 100 г мазі містять іхтіолу - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Опіки, екзема, бешихове запалення, невралгія, артрит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0056/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЕМЕСЕТ

(EMESET)

Виробник, країна: "Cipla Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ondansetron

АТ код: A04AA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6, № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить ондансетрону - 8.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0055/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЕМЕСЕТ

(EMESET)

Виробник, країна: "Cipla Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Ondansetron

АТ код: A04AA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 6, № 10

Діючі речовини: 1 таблетка містить ондансетрону - 4.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0055/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НООТРОПІЛ®

(Nootropil®)

Виробник, країна: "UCB Pharma Sector", Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Piracetam

АТ код: N06BX03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30

Діючі речовини: 1 таблетка містить пірацетаму - 800.0 мг

Допоміжні речовини: Макрогол 6000, кремнію ангідрид колоїдний (Аеросил R 972), магнію стеарат, натрію кроскармелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, гідроксипропілметилцелюлоза

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0054/04/02

Термін дії посвідчення: з 02.08.2004 до 02.08.2009

Наказ МОЗ: 384 від 02.08.2004

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 НООТРОПІЛ®

 (Nootropil®)

Виробник, країна: "UCB Pharma Sector", Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Piracetam

АТ код: N06BX03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20

Діючі речовини: 1 таблетка містить пірацетаму - 1200.0 мг

Допоміжні речовини: Макрогол 6000, кремнію ангідрид колоїдний (Аеросил R 972), магнію стеарат, натрію кроскармелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, гідроксипропілметилцелюлоза

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0054/04/01

Термін дії посвідчення: з 02.08.2004 до 02.08.2009

Наказ МОЗ: 384 від 02.08.2004

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НООТРОПІЛ®

(Nootropil®)

Виробник, країна: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Piracetam

АТ код: N06BX03.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Розчин для інфузій 20% по 60 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить пірацетаму - 0.2 г

Допоміжні речовини: Натрію ацетат, натрію хлорид, кислота оцтова льодяна, вода

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0054/03/01

Термін дії посвідчення: з 08.07.2004 до 08.07.2009

Наказ МОЗ: 347 від 08.07.2004

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НООТРОПІЛ®

(Nootropil®)

Виробник, країна: "UCB Pharma S.A." для "UCB Pharma Sector", Франція/Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Piracetam

АТ код: N06BX03.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для перорального застосування 20% по 125 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 10 мл розчину містять пірацетаму - 2.0 г

Допоміжні речовини: Гліцерол, натрію сахарин, натрію ацетат, метилпарагідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, ароматизатор абрикосовий, ароматизатор карамельний, кислота оцтова льодяна, вода

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0054/02/01

Термін дії посвідчення: з 08.07.2004 до 08.07.2009

Наказ МОЗ: 347 від 08.07.2004

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НООТРОПІЛ^®

(Nootropil^®)

Виробник, країна: "UCB Pharma Sector", Бельгія

Міжнародна непатентована назва: Piracetam

АТ код: N06BX03.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 12, по 15 мл в ампулах № 4

Діючі речовини: 1 мл розчину містить пірацетаму - 0.2 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; психоорганічний та абстинентний синдроми; коматозні стани тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0054/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003