ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФОРКАЛ ПЛЮС

(PHORCAL PLUS)

Виробник, країна: "Kusum Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A12AX.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 10х3

Діючі речовини: 1 капсула містить: кальцитріолу - 0.25 мкг, кальцію карбонату - 500.0 мг (що еквівалентно 200.0 мг елементарного кальцію)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу

Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0083/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФОРКАЛ

(PHORCAL)

Виробник, країна: "Kusum Healthcare", Індія

Міжнародна непатентована назва: Calcitriol

АТ код: A11CC04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3

Діючі речовини: 1 капсула містить кальцитріолу - 0.25 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д

Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0081/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЕФЛОКСАЦИН

(PEFLOXACINUM)

Виробник, країна: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Pefloxacin

АТ код: J01MA03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 у блістерах або банках, № 1000 у контейнерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить пефлоксацину месилату дигідрату, у перерахуванні на пефлоксацин 400 мг

Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний, тальк, магнію стеарат, желатин, поліетиленгліколь-115, титану двоокис, метилцелюлоза-8

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: середнього вуха, придаткових пазух носа, дихальних шляхів, нирок та/або сечовивідних шляхів, статевих органів (у т.ч. гонорея і простатит), черевної порожнини, шкіри і м'яких тканин, кісток, суглоб

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0080/01/01

Термін дії посвідчення: з 06.08.2007 до 06.08.2012

Наказ МОЗ: 454 від 06.08.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СТРОФАНТИН-Г

(STROPHANTHINUM-G)

Виробник, країна: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна

Міжнародна непатентована назва: Strophantin

АТ код: C01AC01.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.025 % по 1 мл в ампулах 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить строфантину G - 0.25 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди

Показання: Гостра серцево-судинна недостатність ІІ-ІІІ стадій, особливо при неефективності препаратів дигітоксину, суправентрикулярна тахікардія, тріпотіння (миготлива тахісистолічна аритмія) та мерехтіння передсердь.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0079/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 589 від 09.11.2005

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері об'ємом 450 мл з голкою №16, закритою стерильною системою і 3 порожніми контейнерами об'ємом 300 мл, по 2 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№40)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0073/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: р-н по 63 мл у пластик. контейнері об'ємом 450 мл з голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об'ємом 300 мл, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№60)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0072/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 381 від 28.07.2005

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері об'ємом 450 мл з голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об'ємом 300 мл, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0071/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 381 від 28.07.2005

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері об'ємом 450 мл з голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№80)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0070/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 49 мл у пластиковому контейнері об'ємом 350 мл з голкою №16, закритою стерильною системою і 2 порожніми контейнерами об'ємом 300 мл, по 3 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№6

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0069/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 49 мл у пластиковому контейнері об'ємом 350 мл з голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об'ємом 300 мл, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0068/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 381 від 28.07.2005