ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА

(GLYCERIN SUPPOSITORIES AMEDA)

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Glycerol

АТ код: A06AG.

Лікарська форма: Супозиторії ректальні

Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.88 г № 5 у стрипах, № 10 у контейнерах

Діючі речовини: 1 супозиторій містить гліцерину - 0.88 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси

Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0108/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 АМЛОДИН 5, АМЛОДИН 10

(AMLODINE 5, AMLODINE 10)

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія, варіантна стенокардія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0107/01/02

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АМЛОДИН 5, АМЛОДИН 10

(AMLODINE 5, AMLODINE 10)

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія, варіантна стенокардія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0107/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 КОНТРОЛОК

CONTROLOC®

Виробник, країна: "Altana Pharma AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Pantoprazole

АТ код: A02BC02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить пантопразолу - 40.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступенів, синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3p

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0106/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Льодяники

Форма випуску: Льодяники № 4х5, № 200

Діючі речовини: 1 льодяник містить екстракти рослин: солодки голої 20 мг, терміналії белерики 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, куркуми довгої 2 мг, ментолу 7 мг

Допоміжні речовини: Цукор, глюкоза рідка, метилпарабен, пропілпарабен, барвник кармоїзин, смакова добавка малини

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КОФОЛ®

(KOFOL®)

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; запальні захворювання глотки; професіональний лекторський ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0102/01/01

Термін дії посвідчення: з 27.08.2007 до 31.12.2010

Наказ МОЗ: 496 від 27.08.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КОФОЛ®

(KOFOL®)

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Льодяники

Форма випуску: Льодяники № 1, № 4х5, № 200

Діючі речовини: 1 льодяник містить екстракти рослин: солодки голої 20 мг, терміналії белерики 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, куркуми довгої 2 мг, ментолу 7 мг

Допоміжні речовини: Цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна, метилпарабен, пропілпарабен, барвник супра (брильянтовий блакитний та хіноліновий жовтий)

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; запальні захворювання глотки; професіональний лекторський ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/05/01

Термін дії посвідчення: з 04.04.2007 до 04.04.2012

Наказ МОЗ: 200 від 20.04.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КОФОЛ

(KOFOL®)

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 5 мл сиропу містять: Adhatoda vasica - 200.0 мг, Glycyrrhiza glabra - 150.0 мг, Solanum xanthocarpu - 120.0 мг, Piper longum - 30.0 мг, Terminalia belerica - 100.0 мг, Ocimum sanctum - 60.0 мг, Viola odorata - 50.0 мг, Juniperus communis - 50.0 мг, Clerodendron - 40.0 мг, Curcuma longa - 20.0 мг, Ammonium chloride - 15.0 мг, Anаcyclus pyrethrum - 10.0 мг, Cubeba officinalis - 10.0 мг, Piper nigrum - 10.0 мг, Zingiber officinale - 10.0 мг

Допоміжні речовини: Глюкоза рідка, сахароза, натрію бензоат, натрію метилпарабен, натрію пропілпарабен, кислоти лимонної моногідрат, смакова добавка (Грейп 1400)

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Кашель, обумовлений інфекціями верхніх дихальних шляхів, бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронхоектазами, астмою, туберкульозом; кашель після грипу; кашель, зумовлений професійними умовами праці, палінням.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/03/01

Термін дії посвідчення: з 18.08.2006 до 18.08.2011

Наказ МОЗ: 572 від 18.08.2006

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КОФОЛ™

(KOFOL)

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить екстрактів: Glycyrrhiza glabra (солодка гола) - 200.0 мг, Terminalia belerica (терміналія белерика) - 75.0 мг, Curcuma longa (куркума довга) - 15.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); запальні захворювання глотки; професійний "лекторський" ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/02/01

Термін дії посвідчення: з 27.05.2004 до 27.05.2009

Наказ МОЗ: 268 від 27.05.2004

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КОФОЛ®

(KOFOL®)

Виробник, країна: "Charak Pharma Pvt. Ltd.", Індія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: R05X.

Лікарська форма: Льодяники

Форма випуску: Льодяники № 4х5, № 200

Діючі речовини: 1 льодяник містить екстракти рослин: солодки голої 20 мг, терміналії белерики 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, куркуми довгої 2 мг, ментолу 7 мг

Допоміжні речовини: Цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна, метилпарабен, пропілпарабен, барвник сансет жовтий, смакова добавка апельсина

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; запальні захворювання глотки; професіональний лекторський ларингіт; механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0101/01/01

Термін дії посвідчення: з 27.08.2007 до 31.12.2010

Наказ МОЗ: 496 від 27.08.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ’Я

(Loratadinum-Zdorovye)

Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0100/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003