ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЛЮКОНАЗОЛ

(FLUCONAZOLЕ)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг №7

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0099/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СИмваСТАТИН

(simvaSTATIN)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Simvastatin

АТ код: C10AA01.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №10

Діючі речовини: 1 таблетка містить симвастатину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби

Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0098/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РАНІТИДИН

(Ranitidine)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ranitidine

АТ код: A02BA02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 20 (10х2), № 500 (10х50)

Діючі речовини: 1 таблетка містить ранітидину - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Загострення пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, ерозивне ураження шлунка і дванадцятипалої кишки на фоні застосування НПЗП, стресова виразка, хронічний гастрит з підвищеною кислотністю шлункового соку.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0097/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 ОМЕПРАЗОЛ

(OMEPRAZOLE)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Omeprazole

АТ код: A02BC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг №14

Діючі речовини: 1 капсула містить омепразолу - 20.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати

Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у стані загострення, рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, поліендокринний аденоматоз, системний мастоцидоз, стресові виразки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0096/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НОРФЛОКСАЦИН

(Norfloxacin)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Norfloxacin

АТ код: J01MA06.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить норфлоксацину - 400.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фторхінолони

Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0095/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НІМЕСУЛІД

(NIMESULIDE)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Nimesulid

АТ код: M01AX17.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить німесуліду - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати

Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0094/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОРАТАДИН

 (LORATADINЕ)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Loratadine

АТ код: R06AX13.

Лікарська форма: Сироп

Форма випуску: Сироп по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах

Діючі речовини: 5 мл сиропу містять лоратадину - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів

Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0093/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

кетоконазол

(Ketoconazole)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Ketoconazole

АТ код: D01AC08.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем 2% по 30 г у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять кетоконазолу - 2.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Інфекції шкіри та нігтів, спричинених чутливими до препарату дерматофітами та/або дріжджоподібними грибами; профілактика уражень шкіри у пацієнтів з високим ризиком їх розвитку.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0092/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВІТАМІН А 12000 МО

 (VITAMIN A 12000 IU)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Retinol

АТ код: A11CA01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 12000 МО №40 (20х2)

Діючі речовини: 1 капсула містить ретинолу пальмітату (вітаміну А) - 12000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)

Показання: Гіпо- та авітаміноз А; захворювання очей; хвороби шкіри, що супроводжуються сухістю, уповільненням регенерації; звичайні та рожеві вугри, себорея, облисіння; комплексна терапія уражень травної системи, бронхолегеневих захворювань тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0091/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АМЛОДИПІН

(AMLODIPINE)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Amlodipine

АТ код: C08CA01.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 10 мг №20 (10х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить амлодипіну - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію

Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. у складі комбінованої терапії), стабільна стенокардія, ангіопластична стенокардія (стенокардія Принцметалла або варіантна стенокардія).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0090/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003