ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 49 мл у пластиковому контейнері об'ємом 350 мл з голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№80)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0067/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН - ГКМ

(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)

Виробник, країна: "Green Cross Medical Corp.", Корея

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: V07AC.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин по 35 мл у пластиковому контейнері об'ємом 250 мл з голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№80)

Діючі речовини: 100 мл розчину містять: лимонної кислоти моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 2.63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату - 0.222 г, декстрози моногідрату - 3.19 г, аденіну - 0.0275 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Консервування та зберігання донорської крові.

Умови відпуску:

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0066/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ газоподібний

(OXYGENUM MEDICINALIS GASEOUS )

Виробник, країна: ВАТ "Львівський хімічний завод", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Oxygen

АТ код: V03AN.

Лікарська форма: Аєрозоль

Форма випуску: Газ по 40 л у балонах або з газифікаторів холодних кріогенних

Діючі речовини: Кисень газоподібний

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти

Показання: Набряк легенів, пневмонія, бронхіальна астма; серцева недостатність, спазми судин різних органів і тканин при стенокардії, ішемії мозку, нирок, печінки та ін.; порушення зв'язування кисню внаслідок недостатньої кількості гемоглобіну.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0065/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 85 від 27.02.2006

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ДИПРОФОЛ

(Diprofol)

Виробник, країна: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Propofol

АТ код: N01AX10.

Лікарська форма: Емульсія

Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 мл емульсії містить: пропофолу 10 мг

Допоміжні речовини: Олія сої, гліцерин, лецетин яєчний; натрію гідроксид, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу

Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.

Термін придатності: 2р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0064/01/01

Термін дії посвідчення: з 06.08.2007 до 06.08.2012

Наказ МОЗ: 454 від 06.08.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Хуняді Янош

(HUNYADI JANOS)

Виробник, країна: "Elpak Rt", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Рідина

Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках

Діючі речовини: 100 мл рідини містять: натрію - 470.0 мг, калію - 2.8 мг, кальцію - 36.4 мг, магнію - 290.0 мг, хлоридів - 70.0 мг, сульфатів - 2.12 г, гідрокарбонатів - 121.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовидільних шляхів, хронічні коліти та ентероколіти в стадії ремісії, синдром подразненого кишечнику, хронічні гастрити, хронічні панкреатити, інтоксикації, функціональні розлади кишечнику, ожиріння.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0063/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 542 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЛУКОН

(FLUCON)

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 150 мг №1

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/03

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЛУКОН

(FLUCON)

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг №10

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЛУКОН

(FLUCON)

Виробник, країна: "Cooper Pharma", Індія

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз (кандидемія, дисемінований кандидоз та ін.), кандидози слизових оболонок, генітальний кандидоз, мікози шкіри, дерматомікози; криптококовий менінгіт та криптококова інфекція іншої локалізації та ін.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0061/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛАНТУС® ОптіСет®

(LANTUS® OptiSet®)

Виробник, країна: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція

Міжнародна непатентована назва: Insulin (human)

АТ код: A10AE04.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5

Діючі речовини: 1 мл ін'єкційного розчину містить 3,6378 мг діючої речовини інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 одиницям інсуліну гларгіну

Допоміжні речовини: Цинку хлорид, м-крезол (метакрезол) (2,7 мг/мл), гліцерол (гліцерин 85 %), кислота соляна (хлористоводнева) концентрована, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну

Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: за рецептом

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0060/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.06.2007 до 11.06.2011

Наказ МОЗ: 315 від 11.06.2007

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛЕВОМІЦЕТИН

(LAEVOMYCETIN)

Виробник, країна: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна

Міжнародна непатентована назва: Chloramphenicol

АТ код: D06AX02.

Лікарська форма: Розчин

Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл розчину містять хлорамфеніколу (левоміцетину) - 0.25 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0059/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 206 від 10.05.2005