Виробник, країна: "Schering S.A." підрозділ компанії "Schering AG";"Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G03AA10.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Драже № 21

Діючі речовини: 1 таблетка містить: етинілестрадіолу - 20.0 мкг, гестодену - 75.0 мкг

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОГЕСТ®

(LOGEST®)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви

Показання: Контрацепція.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 4р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0053/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 520 від 26.07.2006

ІНСТРУКЦІЯ

 для медичного застосування препарату

НІТРОГЛІЦЕРИН-ЗДОРОВ’Я

(NITROGLYCERINUM- ZDOROVYE)

Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва: Nitroglycerol

АТ код: C01DA02.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 20 у контурних чарункових упаковках; № 40 у банках із скломаси, полімерних; у контейнерах пластмасових

Діючі речовини: 1 таблетка містить нітрогліцерину - 0.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда

Показання: Гострий напад стенокардії.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0052/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЛУКОНАЗОЛ

(FluconazolЕ)

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Термін придатності: 3р

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0045/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: N06BX.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30

Діючі речовини: 1 таблетка містить: фенотропилу 100 мг

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФЕНОТРОПИЛ®

(PHENOTROPIL®)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати

Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.

Умови відпуску: за рецептом (№30-за рецептом); без рецепта (№10-без рецепта)

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/4482/01

Термін дії посвідчення: з 18.05.2006 до 18.05.2011

Наказ МОЗ: 289 від 18.05.2006

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 КЛАРИТРОміЦИН

(CLARYTHROMYCIN)

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0043/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ДОКСИЦИКЛІН

(Doxycycline)

Виробник, країна: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія

Міжнародна непатентована назва: Doxycycline

АТ код: J01AA02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 капсула містить доксицикліну - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни

Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (в т.ч. вугроввий висип), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, риккетсіози, остеомієліт, трахом

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0042/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Midazolam

АТ код: N05CD08.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 1 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину мідазоламу - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФУЛЬСЕД

Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби

Показання: Премедикація, у т.ч. при проведенні короткотермінових маніпуляцій під час хірургічних втручань, введення в анестезію та її підтримка, седація під час інтенсивної терапії; комплексна протисудомна терапія.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0041/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Pharmachemi B.V."для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Doxorubicin

АТ код: L01DB01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить доксорубіцину - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0214/01/02

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: "Pharmachemi B.V."для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Doxorubicin

АТ код: L01DB01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить доксорубіцину - 10.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0214/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 532 від 01.08.2006

Виробник, країна: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м.Чернігів, Україна

Міжнародна непатентована назва: Calendula officinalis

АТ код: D03AX09.

Лікарська форма: Настоянка

Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл настойки містять квіток та квіткових кошиків календули - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Інфіковані (гнійні) рани, порізи, опіки; запалення слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт), глотки, мигдаликів (фарингіт, ангіна); жовчогінний засіб при дискинезіях жовчовивідних шляхів, холангітах, холециститах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0133/01/01

Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008

Наказ МОЗ: 575 від 11.12.2003