Виробник, країна: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва: Fluconazole

АТ код: J02AC01.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках

Діючі речовини: 1 капсула містить флуконазолу - 50.0 мг

Допоміжні речовини: Натрію лаурилсульфат

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Криптококоз, системний кандидоз, кандидоз слизових оболонок, вагінальний кандидоз; мікози стоп, тіла, пахової ділянки, оніхомікоз, висівкоподібний лишай; глибокі ендемічні мікози.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0029/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Streptokinase

АТ код: B01AD01.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить стрептокінази - 1500000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати

Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0028/01/02

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія

Міжнародна непатентована назва: Streptokinase

АТ код: B01AD01.

Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить стрептокінази - 750000 МО

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати

Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0028/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide

АТ код: L01AA01.

Лікарська форма: Драже

Форма випуску: Драже по 50 мг № 50

Діючі речовини: 1 драже містить циклофосфаміду - 50.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0027/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Desmopressin

АТ код: H01BA02.

Лікарська форма: Краплі в ніс

Форма випуску: Краплі назальні по 2,5 мл (0,1 мг/мл) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл препарату містить десмопресину - 0.1 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса

Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0026/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Itraconazole

АТ код: J02AC02.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 100 мг № 15, № 15х10

Діючі речовини: 1 капсула містить ітраконазолу - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Мікози, спричинені чутливими до препарату збудникаи, в т.ч. вульвовагінальний кандидомікоз, грибковий вульвовагініт; мікози шкіри, ротової порожнини, очей; оніхомікози; системні мікози тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0025/01/01

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Збір

Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах

Діючі речовини: 100 г збору містять: кори крушини - 30.0 г, листя кропиви - 30.0 г, листя м'яти перцевої - 20.0 г, кореневищ з коренями валеріани - 10.0 г, кореневищ лепехи - 10.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Диспепсії, запори, синдром подразненого кишечнику.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 1р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0024/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003

 

Виробник, країна: "Biologische Heilmitte Heel GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: .

Лікарська форма: Мазь

Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах

Діючі речовини: 100 г препарату містять: Cartilago suis D2 - 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis D2 - 0,001 г, Embryo suis D2 - 0,001 г, Placenta suis D2 - 0,001 г, Rhus toxicodendron D2 - 0,27 г, Arnica montana D2 - 0,3 г, Solanum dulcamara D2 - 0,075 г, Symphytum officinale D8 - 0,75 г; Sanguinaria canadensis D2 - 0,225 г, Sulfur D6 - 0,27 г, Nadidum D6 - 0,01 г, Coenzymum А D6 - 0,01 г, Acidum alpha-liponicum D6 - 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum D6 - 0,01 г, Acidum silicicum D6 - 1,0 г

Допоміжні речовини: Спирт цетилстериловий емульгований, парафін в'язкий, вазелін білий, вода очищена, спирт етиловий

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Артрози (гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), плечолопатковий періартрит, тендопатії.

Термін придатності: 3р.

Умови відпуску: без рецепта

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0020/03/01

Термін дії посвідчення: з 18.12.2007 до 18.12.2012

Наказ МОЗ: 839 від 18.12.2007

 

Виробник, країна: "Biologische Heilmitte Heel GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: .

Лікарська форма: Таблетки сублінгвальні

Форма випуску: Таблетки під'язикові № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить: Сartilago suis D4 - 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis D4 - 0,3 мг, Embryo suis D4 - 0,3 мг, Placenta suis D4 - 0,3 мг, Rhus toxicodendron D2 - 0, 54 мг, Arnica montana D1 - 0,6 мг, Solanum dulcamara D2 - 0,15 мг, Symphytum officinale D8 - 0,15 мг, Sanguinaria сanadensis D3 - 0,45 мг, Sulfur D6 - 0,54 мг, Nadidum D6 - 0,03 мг, Coenzymum A D6 - 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum D6 - 0,03 мг, Acidum alpha-liponicum D6 - 0,03 мг, Acidum silicicum D6 - 3 мг

Допоміжні речовини: Магнію стеарат, лактоза

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Артрози (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатії, плече-лопатковий періартрит, тендопатії, ревматичний поліартрит.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0020/02/01

Термін дії посвідчення: з 27.10.2006 до 27.10.2011

Наказ МОЗ: 710 від 27.10.2006

 

Виробник, країна: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: M09AX10.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: Cartilago suis D6 - 2.0 мг, Funiculus umbilicalis suis D6 - 2.0 мг, Embryo suis D6 - 2.0 мг, Placenta suis D6 - 2.0 мг, Rhus toxicodendron D2 - 10.0 мг, Solanum dulcamara D3 - 10.0 мг, Symphytum officinale D6 - 10.0 мг, Sanguinaria canadensis D4 - 3.0 мг, Sulfur D8 - 3.6 мг, Nadidum D8 - 2.0 мг, Coenzymum A D8 - 2.0 мг, Acidum alpha-liponicum D8 - 2.0 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 - 2.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози; хондропатії; плечо-лопатковий періартрит; тендопатії; ревматичний поліартрит.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0020/01/01

Термін дії посвідчення: з 31.10.2003 до 31.10.2008

Наказ МОЗ: 505 від 31.10.2003