Виробник, країна: "Lupin Ltd", Індія

Міжнародна непатентована назва: Cefotaxime

АТ код: J01DA10.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить цефотаксиму - 1.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів

Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3704

Термін дії посвідчення: з 09.02.2004 до 09.02.2009

Наказ МОЗ: 65 від 09.02.2004

 

Виробник, країна: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія

Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

АТ код: J01FA09.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 14

Діючі речовини: 1 таблетка містить кларитроміцину - 250.0 мг або 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди

Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3703

Термін дії посвідчення: з 14.10.2003 до 14.10.2008

Наказ МОЗ: 541 від 24.11.2003

 

Виробник, країна: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Nebivolol

АТ код: C07AB12.

Лікарська форма: Тверді лікарські форми

Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 7, № 14, № 28

Діючі речовини: 1 таблетка містить небівололу - 5.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори

Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3683

Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008

Наказ МОЗ: 341 від 07.07.2004

 

Виробник, країна: "Nowicky-Pharma", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: L01CX.

Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить тіофосфорних похідних алкалоїдів чистотілу великого - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори

Показання: Рак молочної залози, сечового міхура, ободової кишки, простати, яєчників, шийки матки та ендометрія, плоскоклітинний рак, дрібно- та недрібноклітинний рак легенів, злоякісні пухлини ЛОР-органів, злоякісна меланома, злоякісні лімфоми.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3641

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 405 від 02.09.2003

 

Виробник, країна: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США

Міжнародна непатентована назва: Medroxyprogesterone

АТ код: L02AB02.

Лікарська форма: Суспензія для ін'єкцій

Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг); по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл суспензії містить медроксипрогестерону - 150.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3622

Термін дії посвідчення: з 19.01.2004 до 19.01.2009

Наказ МОЗ: 643 від 24.12.2004

 

Виробник, країна: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Melphalan

АТ код: L01AA03.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25

Діючі речовини: 1 таблетка містить мелфалану - 2.0 мг

Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, кремнію ангідрид колоїдний, магнію стеарат, гіпромелоза, титану диоксид, макрогол

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок; також лікування множинної мієломи, пізніх стадій раку яєчників, пізніх стадій нейробластоми у дітей.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3607

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 452 від 10.07.2006

 

Виробник, країна: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка

Міжнародна непатентована назва: Alprostadil

АТ код: C01EA01.

Лікарська форма: Розчин для інфузій

Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл концентрату містить алпростадилу - 0.5 мг

Допоміжні речовини: Спирт етиловий безводний

Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні

Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3599

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005

 

Виробник, країна: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка

Міжнародна непатентована назва: Oxiconazole

АТ код: D01AC11.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем по 30 г (10 мг/г) у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять оксиконазолу - 1.0 г

Допоміжні речовини: Вазелін білий, спирт стеариловий, пропіленгліколь, полісорбат 60, спирт цетиловий, кислота бензойна, вода очищена (демінералізована)

Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань

Показання: Грибкові ураження шкіри, спричинені Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Candida, Pityosporum, Aspergillus, змішані інфекції, спричинені грибами та грампозитивними мікроорганізмами.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3598

Термін дії посвідчення: з 07.07.2003 до 07.07.2008

Наказ МОЗ: 297 від 07.07.2003

 

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11AA04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: вітаміну А - 4000 МО, вітаміну D3 - 400 МО, вітаміну С - 90.0 мг, вітаміну Е - 30 МО, вітаміну В1 - 2.55 мг, рибофлавіну - 3.0 мг, піридоксину гідрохлориду -10.0 мг, вітаміну В12 - 12.0 мкг, ніацинаміду - 20.0 мг, кальцію - 200.0 мг, заліза - 65.0 мг, магнію - 100.0 мг, кислоти фолієвої - 800.0 мкг, йоду - 150.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Поповнення дефіциту мікроелементів та мінеральних речовин та мікроелементів в період вагітності; профілактика і лікування анемії у вагітних.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3595

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 85 від 27.02.2006

 

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11AA04.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: бета-каротину - 1000 МО, вітаміну А - 4000 МО, вітаміну D - 400 МО, вітаміну С - 90.0 мг, вітаміну Е - 30 МО, тіаміну - 2.25 мг, рибофлавіну - 2.6 мг, піридоксину - 3.0 мг, вітаміну В12 - 9.0 мкг, ніацинаміду - 20.0 мг, пантотенової кислоти - 10.0 мг, кальцію - 175.0 мг, заліза - 10.0 мг, магнію - 100.0 мг, марганцю - 5.0 мг, цинку - 15.0 мг, міді - 2.0 мг, фолієвої кислоти - 400.0 мкг, фосфору - 125.0 мг, йоду - 0.15 мг, калію - 30.0 мг, біотину - 45.0 мкг, нікелю - 5.0 мкг, молібдену - 25.0 мкг, хрому - 25.0 мкг, хлориду калію - 27.2 мг, олова - 10.0 мкг, селену - 25.0 мкг, ванадію -10.0 мкг, кремнію - 10.0 мкг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Профілактика та лікування авітамінозу, гіповітамінозу та дефіциту мінеральних речовин у дорослих; стани, які супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах та мінеральних речовинах тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3594

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005