Виробник, країна: "Schering AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Cyproterone

АТ код: G03HA01.

Лікарська форма: Розчин масляний для ін'єкцій

Форма випуску: Розчин масляний для ін`єкцій по 3 мл (300 мг) в ампулах № 3

Діючі речовини: 1 мл розчину містить ципротерону - 100.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Неоперабельний рак передміхурової залози; іноді тяжкі прояви гіперандрогенної активності у жінок, передчасний статевий розвиток у дітей.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3571

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

 

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: A05BA50.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули по 1200 мг № 30, № 100 у флаконах

Діючі речовини: 1 капсула містить соєвого лецитину - 1.2 г

Допоміжні речовини: Вода очищена, желатин, гліцерин

Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби

Показання: Гострий та хронічний гепатит, токсичні ураження печінки, цироз печінки; високий вміст жирів і білків у крові, жирова дистрофія печінки різного походження, атеросклероз, ішемічний інсульт; хронічна дихальна недостатність, хронічна пневмонія та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3568

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005

 

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Allium sativum

АТ код: C10AX10.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули № 60 у пластикових флаконах

Діючі речовини: 1 капсула містить екстракту часникової олії - 341.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби

Показання: Профілактика і лікування гострих респіраторних захворювавнь, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічні холангіти, холецестити, коліти, звичайні запори; профілактика порушень ліпідного обміну; зміцнення ясен, зменшення їх запалення

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3567

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 491 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A11JB.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить: вітаміну А - 5000 МО, вітаміну С - 60.0 мг, вітаміну Е - 30 МО, селену - 40.0 мкг, цинку - 40.0 мг, міді - 2.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати

Показання: Пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопатія, екзематозні ураження повік, захворювання зорового нерва (неврити, ішемія), стани після офтальмологічних операцій, стомлюваність очей у осіб, які працюють за комп'ютером.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3566

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 540 від 24.11.2003

Виробник, країна: "Pharmetics Inc.", Канада

Міжнародна непатентована назва: Mono

АТ код: A16AX10.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах

Діючі речовини: 1 таблетка містить пивних дріжджів очищених сухих - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1

Показання: Гіповітаміноз В1, порушення обміну речовин, знижене харчування, фурункульоз, ангулярний стоматит, дерматози неврогенного походження, екземи, дисбактеріоз та ін.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3565

Термін дії посвідчення: з 27.10.2003 до 27.10.2008

Наказ МОЗ: 491 від 27.10.2003

 

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Mebeverine

АТ код: A03AA04.

Лікарська форма: Капсули

Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 200 мг № 30

Діючі речовини: 1 капсула містить мебеверину - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3564

Термін дії посвідчення: з 30.09.2003 до 30.09.2008

Наказ МОЗ: 459 від 30.09.2003

Виробник, країна: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Mebeverine

АТ код: A03AA04.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 50

Діючі речовини: 1 таблетка містить мебеверину - 135.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів

Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3563

Термін дії посвідчення: з 30.09.2003 до 30.09.2008

Наказ МОЗ: 459 від 30.09.2003

 

 

Виробник, країна: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: G03AA05.

Лікарська форма: Драже

Форма випуску: Драже № 21

Діючі речовини: 1 драже містить: етинілестрадіолу - 0.05 мг, норетистерону - 1.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви

Показання: Призначають для гормонального попередження вагітності, при порушеннях менструального циклу, при дисменореї.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3541

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

 

Виробник, країна: "Beresh Co Ltd", Угорщина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A12CX.

Лікарська форма: Краплі для внутрішнього застосування

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину (18 крапель) містить: заліза - 2.0 мг, цинку - 1.1 мг, магнію - 0.4 мг, марганцю - 0.31 мг, міді - 0.25 мг, молібдену - 0.19 мг, ванадію - 0.12 мг, нікелю - 0.11 мг, бору - 0.1 мг, фтору - 0.09 мг, кобальту - 0.025 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси

Показання: Дефіцит мікроелементів або патологічні стани, що вимагають додаткового введення мінеральних речовин: застуда, грип, недостатнє харчування, підвищене фізичне навантаження, стомлюваність, відсутність апетиту, безсоння тощо.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 4р

Номер реєстраційного посвідчення: 3535

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

 

Виробник, країна: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою

Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14

Діючі речовини: 1 таблетка містить: амоксицилiну - 500.0 мг, клавуланової кислоти - 125.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3530

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003