Виробник, країна: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by clavulanate

АТ код: J01CR02.

Лікарська форма: Порошок для приготування суспензії

Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1

Діючі речовини: 5 мл готового сиропу містять: амоксициліну - 200.0 мг, клавуланової кислоти - 28.5 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну

Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: 3467

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003

Виробник, країна: "N.V.Organon", Нідерланди

Міжнародна непатентована назва: Estriol

АТ код: G03CA04.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять естріолу - 0.1 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги

Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3462

Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008

Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003

Виробник, країна: "F.Trenka", Австрія

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: A06AB56.

Лікарська форма: Таблетки

Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50, № 100, № 1000

Діючі речовини: 1 таблетка містить: листя сени - 105.0 мг, екстракту кореня ревеню - 25.0 мг, сірки - 50.0 мг, вугілля деревного -180.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику

Показання: Запори різного генезу, метеоризм.

Умови відпуску: за рецептом (№ 100, № 1000); без рецепта (№ 10, № 30, № 50,)

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3460

Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008

Наказ МОЗ: 427 від 15.09.2003

 

Виробник, країна: "Krewel Meuselbаch GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: N05CB02.

Лікарська форма: Краплі

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, 50 мл у флаконах-крапельницях № 1

Діючі речовини: 100 мл препарату містять: фенобарбіталу - 1.84 г, етилового ефіру a-бром-ізовалеріанової кислоти - 1.84 г

Допоміжні речовини: Олія м'яти, олія хмелю, етанол.

Фармакотерапевтична група: Седативні засоби

Показання: Серцеві болі на нервовому грунті; неврози з підвищеною дратівливістю, психосоматично зумовлена тривога, відчуття страху і підвищена нервозність; порушення засинання; вегетативний стан збудження.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р

Номер реєстраційного посвідчення: 3438

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Наказ МОЗ: 362 від 01.08.2003

 

Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoWellcome Operations", Великобританія

Міжнародна непатентована назва: Aciclovir

АТ код: D06BB03.

Лікарська форма: Крем

Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах

Діючі речовини: 100 г крему містять ацикловіру - 5.0 г

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати

Показання: Лікування інфекції губів та обличчя, які спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3436

Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008

Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide

АТ код: L01AA01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 1000.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3431

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003

Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide

АТ код: L01AA01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 500.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3430

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003

 

Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина

Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide

АТ код: L01AA01.

Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10 (1х10)

Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 200.0 мг

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань

Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.

Умови відпуску: за рецептом

Термін придатності: 3р

Номер реєстраційного посвідчення: 3429

Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008

Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003

Виробник, країна: Pharmaceutical joint-stock company "OPC", В'єтнам

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: D04AX.

Лікарська форма: Бальзам

Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г, 10 г у коробочці № 1

Діючі речовини: 100 г бальзаму містять: ментолу - 10.625 г, камфори - 21.25 г, олії м'ятної - 14.5 мл (13.1 г), олії гвоздичної - 5.75 мл (5.24 г), олії васильків (базиліку) - 3.125 мл (3.17 г), олії кориці - 1.25 мл (1.56 г)

Допоміжні речовини:

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Невралгія, міалгія, артралгія; протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності:

Номер реєстраційного посвідчення: 3427

Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008

Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003

Виробник, країна: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль

Міжнародна непатентована назва: Comb drug

АТ код: B03AE10.

Лікарська форма: Драже

Форма випуску: Драже (30 мг/50 мг) № 100

Діючі речовини: 1 драже містить: заліза (ІІ) сульфату - 50.0 мг, аскорбінової кислоти - 30.0 мг

Допоміжні речовини: Желатин, стеарин, гуміарабік, магнію оксид, тальк, лактоза, олія рослинна, сахароза

Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо

Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.

Умови відпуску: без рецепта

Термін придатності: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: 3418

Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008

Наказ МОЗ: 85 від 27.02.2006