 |
 |
Вітаю Вас Гість | RSS |
 |
 |
 |
Каталог лікарських засобів |
     |
 | |  |
|
У категорії матеріалів: 717 Показано матеріалів: 631-640 |
Сторінки: « 1 2 ... 62 63 64 65 66 ... 71 72 » |
Сортувати по:
Даті ·
Назві ·
Рейтингу ·
Коментарям ·
Переглядам
Виробник, країна: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals",
Великобританія
Міжнародна непатентована назва: Amoxicillin potentiated by
clavulanate
АТ код: J01CR02.
Лікарська форма: Порошок для приготування суспензії
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу
у флаконах № 1
Діючі речовини: 5 мл готового сиропу містять: амоксициліну - 200.0
мг, клавуланової кислоти - 28.5 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і
хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології;
гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: 3467
Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008
Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003 |
Виробник, країна: "N.V.Organon", Нідерланди
Міжнародна непатентована назва: Estriol
АТ код: G03CA04.
Лікарська форма: Крем
Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах
Діючі речовини: 100 г крему містять естріолу - 0.1 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх
синтетичні аналоги
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту,
зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика
повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та
нетримання сечі легкого ступеня.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3462
Термін дії посвідчення: з 16.07.2003 до 16.07.2008
Наказ МОЗ: 321 від 16.07.2003 |
Виробник, країна: "F.Trenka", Австрія
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: A06AB56.
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50, № 100, № 1000
Діючі речовини: 1 таблетка містить: листя сени - 105.0 мг, екстракту
кореня ревеню - 25.0 мг, сірки - 50.0 мг, вугілля деревного -180.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової
оболонки кишечнику
Показання: Запори різного генезу, метеоризм.
Умови відпуску: за рецептом (№ 100, № 1000); без рецепта (№ 10, № 30, № 50,)
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3460
Термін дії посвідчення: з 15.09.2003 до 15.09.2008
Наказ МОЗ: 427 від 15.09.2003
|
Виробник, країна: "Krewel Meuselbаch GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: N05CB02.
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, 50 мл у
флаконах-крапельницях № 1
Діючі речовини: 100 мл препарату містять: фенобарбіталу - 1.84 г,
етилового ефіру a-бром-ізовалеріанової кислоти - 1.84 г
Допоміжні речовини: Олія м'яти, олія хмелю, етанол.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Показання: Серцеві болі на нервовому грунті; неврози з підвищеною
дратівливістю, психосоматично зумовлена тривога, відчуття страху і підвищена
нервозність; порушення засинання; вегетативний стан збудження.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: 3438
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008
Наказ МОЗ: 362 від 01.08.2003
|
Виробник, країна: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на
заводі "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Міжнародна непатентована назва: Aciclovir
АТ код: D06BB03.
Лікарська форма: Крем
Форма випуску: Крем 5% по 2 г у тубах
Діючі речовини: 100 г крему містять ацикловіру - 5.0 г
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Показання: Лікування інфекції губів та обличчя, які спричинені
вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3436
Термін дії посвідчення: з 01.08.2003 до 01.08.2008 |
Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide
АТ код: L01AA01.
Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у
флаконах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 1000.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози,
лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників,
сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома
Юїнга.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3431
Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008
Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003 |
Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide
АТ код: L01AA01.
Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500
мг у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 500.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози,
лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників,
сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома
Юїнга.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3430
Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008
Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003
|
Виробник, країна: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Міжнародна непатентована назва: Cyclophosphamide
АТ код: L01AA01.
Лікарська форма: Порошок для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200
мг у флаконах № 1, № 10 (1х10)
Діючі речовини: 1 флакон містить циклофосфаміду - 200.0 мг
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для
лікування онкологічних захворювань
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози,
лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників,
сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома
Юїнга.
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3р
Номер реєстраційного посвідчення: 3429
Термін дії посвідчення: з 26.08.2003 до 26.08.2008
Наказ МОЗ: 392 від 26.08.2003 |
Виробник, країна: Pharmaceutical joint-stock company "OPC",
В'єтнам
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: D04AX.
Лікарська форма: Бальзам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 4 г, 10 г у
коробочці № 1
Діючі речовини: 100 г бальзаму містять: ментолу - 10.625 г, камфори -
21.25 г, олії м'ятної - 14.5 мл (13.1 г), олії гвоздичної - 5.75 мл (5.24 г),
олії васильків (базиліку) - 3.125 мл (3.17 г), олії кориці - 1.25 мл (1.56 г)
Допоміжні речовини:
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових
оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Показання: Невралгія, міалгія, артралгія; протисвербіжний засіб при
сверблячих дерматозах.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: 3427
Термін дії посвідчення: з 21.08.2003 до 21.08.2008
Наказ МОЗ: 387 від 21.08.2003 |
Виробник, країна: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для
"TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
АТ код: B03AE10.
Лікарська форма: Драже
Форма випуску: Драже (30 мг/50 мг) № 100
Діючі речовини: 1 драже містить: заліза (ІІ) сульфату - 50.0 мг,
аскорбінової кислоти - 30.0 мг
Допоміжні речовини: Желатин, стеарин, гуміарабік, магнію оксид,
тальк, лактоза, олія рослинна, сахароза
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика
залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції
шлунка.
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: 3418
Термін дії посвідчення: з 02.09.2003 до 02.09.2008
Наказ МОЗ: 85 від 27.02.2006
|
| |
 | |  |
|
|
|
П`ятниця, 25.07.2025, 03:19 |
Меню сайту |
|
 |
Форма входу |
|
 |
Категорії розділу |
|
 |
Пошук |
|
 |
Статистика |
|
 |
|